曝光:第三代PDG可以篩查哪些疾病?來了解——全世界遺傳性疾病有4000餘種,目前透過使用第三代試管嬰兒技術,能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種,具體有哪些疾病?
恆健海外今天就給大家講講——第三代PDG可以篩查哪些疾病?
第三代PDG可以篩查哪些疾病
1、Addison病(並有腦硬化)
2、腎上腺腦白質營養不良
3、腎上腺發育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聾綜合徵
8、Wiskott-Aldrich綜合徵
9、Alport綜合徵
10、釉質生長不全(成熟低下型)
11、釉質生長不全(發育不良型)
12、12、遺傳性低色素性貧血
三代試管可以篩查的疾病還有很多的,今天就不跟大家一一列舉了,如果你也打算透過試管技術想要避免一些遺傳病問題,為了孩子的健康——選擇透過第三代試管嬰兒技術助孕:
成功率——65%-80%,比國內的高很多
延伸:
第三代試管嬰兒技術PGD/PGS的區別
第一,
隨著測序技術的發展,將胚胎在植入前進行遺傳學篩查,是將遺傳學和人類輔助生殖技術相結合而發展起來的一項新技術,俗稱“第三代試管嬰兒”技術。
目前常見有胚胎植入前遺傳學篩查技術(PGS)和胚胎植入前遺傳學診斷技術(PGD)。那麼,對於第三代試管嬰兒技術,很多的患者不清楚它裡面的PGD和PGS技術的區別,都認為是用來診斷和篩查的手段。那麼它們有什麼區別呢
第二,
PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantationgeneticdiagnosis),主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
在精子卵子結合形成受精卵併發育成胚胎後,在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測,以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。
目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病,比如說地中海貧血症等疾病。
這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎,從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮,以期獲得正常的妊娠,提高患者的臨床妊娠率。
PGS和PGD都是用於篩查胚胎的健康狀況,但是最顯著的不同是:PGS是一種遺傳學篩查,PGD是一種遺傳學診斷。
第三,
PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變,基因是單條染色體上的DNA片段。
如果基因發生某種異常,就可能導致兒童罹患特定疾病,例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。這種檢查的進行方式與PGS相同,但是實驗室檢查的不是染色體,而是特定的基因突變