2歲正是蹦蹦跳跳、開心玩耍、到處鬧騰的年齡，可是今年2歲的應嘉媛，卻分外安靜，因為在剛滿月的時候，她就被確診為先天性心臟病——房間隔缺損，這意味著她不能像其他小朋友一樣玩耍、奔跑。

房間隔缺損，約佔所有先天性心臟病的10%，發病率在小兒先天性心臟病中排第二位，是由於房間隔先天發育不全導致。患者中，女孩是男孩數量的三倍，而小嘉媛就是這其中不幸的一個。

2019年4月2日，李芬生下了女兒小嘉媛，因兒女雙全她喜極而泣，對於一個普通家庭來說還有什麼比這更幸福的事呢！就在全家人憧憬著孩子的美好未來，沉浸在兒女雙全的幸福之中時，卻突然受到這無情的一擊。手裡捏著診斷證明書，再看看懷裡剛滿月、可愛的女兒，李芬不由得悲痛萬分。

醫生安慰說：“可以先讓孩子吃藥保守治療，不過需要每個月來複查。如果能吃藥癒合是最好的，不然就需要做手術修復，那是一筆不小的費用。”

李芬已經被女兒的病情擊懵，然而李芬前夫卻不以為然地說：“醫生不是說了麼，吃藥就可以癒合。”就這樣，李芬每個月按醫囑給小嘉媛複查。在小嘉媛4個月大的時候，複查結果顯示，小嘉媛原本5毫米的心房間隔缺口已經擴大到了8毫米，這是一個非常不好的訊號。隨之擴大的不只有小嘉媛心房間隔，還有李芬夫妻之間難以癒合的感情。李芬突然明白，自己孩子的唯一能依靠的只有媽媽。

2019年9月12日，在小嘉媛5個月大的時候，李芬離婚。她選擇淨身出戶，因為只能選一個孩子的撫養權，她選擇了女兒小嘉媛的撫養權，將健康的兒子留給了前夫。離婚後，李芬一邊照顧體弱多病的女兒，一邊偶爾去打零工，也在手機上做一些微商。

一個單身母親帶著一個年幼且常年生病的孩子，她們母女的日子過得異常艱難。由於孩子體質弱，加之心臟又不好，生病、感冒發燒、肺部發炎是常有的事。李芬一個人帶著孩子每天都馬不停蹄地高負荷運轉，孩子是她每天奮鬥的動力。

2021年4月，小嘉媛滿2歲後，李芬為女兒掛到了上海的專家號，她帶著小嘉媛又進行了一次大檢查。專家告訴李芬：“現在孩子心房間隔缺口已經一公分多，導致小嘉媛右心房擴大，因為心臟病原因，血液迴圈不好導致指尖不流暢，手指尖有點烏青，必須儘快手術，否則孩子隨時會有生命危險。”

醫生的話讓李芬驚恐萬分，她也想給女兒儘快手術，可這2年來，儘管她馬不停蹄地為孩子掙醫療費用，但由於她自己本身體弱，孩子每月又生病，加上生活費用，每個月掙的錢寥寥無幾。十多萬元的費用，對於他們這個家庭來說，就好似一座大山，近在眼前卻難以逾越。

聽到病友介紹說北京醫院治療條件好些，李芬決定帶著孩子去北京求醫。看著在床上熟睡的小嘉媛，李芬的眼淚止不住地流下，但她不敢哭出聲，怕吵醒孩子。

看著瘦弱的女兒，李芬百感交集。因為生病，2歲的女兒比正常同齡孩子小了一大圈，身高只有76釐米，體重還不到20斤。李芬說：“讓一個媽媽看著自己剛2歲的孩子就這樣等死，而自己什麼都不做，她真的做不到。”

“孩子不能跑，不能跳，也不能大哭，因為這些動作都可能引起孩子心跳加快、呼吸急促，會讓孩子身處危險，隨時會出現心臟驟停、暈厥的症狀，危及生命。”醫生的這些囑咐讓李芬每天小心翼翼，如履薄冰。

李芬的父母都是普通的農村人，年紀大了，也顧不上她。家不能依靠，她又沒有什麼親朋好友，一個人還帶著孩子，雖然拼盡了全力，但面對孩子的病情，卻也只能一等再等，一拖再拖。

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