隨著精準醫學的發展，基因檢測指導腫瘤患者用藥被賦予重要意義。足夠精準的基因檢測，有助於靶向治療的精準使用，更好地幫助患者診療、防治腫瘤疾病。但整個醫檢行業對少見基因的整體檢出水平仍有不足，因此，金域醫學作為第三方醫檢行業龍頭，正積極推進基因檢測的發展。

11月5日，第五屆中國國際進口博覽會（簡稱“進博會”）開幕，博覽會期間，羅氏製藥攜手金域醫學等7家企業簽約成立“肺癌少見靶點生態聯盟”，各方將在提高肺癌少見靶點規範診療以及患者教育等領域加強合作，充分整合診斷與製藥的優勢，聚力探索創新醫療解決方案，共同助力本土醫療創新生態圈建設，惠及中國患者。

隨著精準醫療的發展，靶向治療在肺癌的治療中起著舉足輕重的作用，而使用靶向治療的前提是存在相應的驅動基因突變，也就是靶點基因突變，這樣就有了相應的靶點可以接受靶向治療。

常見的靶點基因突變包括EGFR、ALK等，中國肺腺癌中EGFR突變率達到30%-40%，相對於常見靶點基因突變，隨著二代測序技術在臨床上的廣泛應用，越來越多的突變頻率較低的肺癌驅動基因突變被發現，典型的肺癌少見靶點包括ALK、ROS1、BRAF、NTRK及新興靶點c-MET、RET、HER2、TMB等。

此次羅氏製藥攜手金域醫學等7家公司簽約成立“肺癌少見靶點生態聯盟”，旨在透過對肺癌少見靶點提供創新的病理診斷產品和服務，為肺癌個體化精準診療水平的提升賦能。

在一線城市的合作中，肺癌少見靶點聯盟將致力於推進國內肺癌少見靶點規範診療示範中心的建設，為各中心的學術交流及院際合作搭建平臺，共同發揮示範引領作用，持續深化肺癌少見靶點診療質量的管理，攜手助力提高我國肺癌防治水平。

在廣闊區域，肺癌少見靶點生態聯盟將致力於普及先進的檢測技術和診療理念，透過線下巡講、遠端教育等形式，全面提升基層醫生肺癌少見靶點規範診療能力，助力做強做優基層規範診療網格建設，幫助肺癌患者在家門口就得到規範、合理、及時的診療。

當前，基於二代測序技術的基因檢測已成為腫瘤精準診療必不可少的環節，覆蓋了腫瘤早期篩查、診斷、治療、預後評估。金域醫學作為第三方醫檢的龍頭企業，依託全面、多樣的技術平臺，不僅可以幫助腫瘤患者檢測出罕見靶點，還可以指導患者的診斷與後續的治療。此外，金域擁有由630名病理醫生組成的專業團隊，可提供腫瘤病理診斷、報告解讀等服務，更好地助力臨床，為患者提供更準確、更優質的檢測服務。

自成立28年以來，金域醫學一直聚焦臨床醫學檢驗和病理診斷業務，致力於高效、精準的醫檢技術創新發展，建設特色實驗室服務平臺，助力一線醫生精準診療水平的提升，從而普惠更多患者。