智通財經APP訊，榮昌生物-B（09995）釋出公告，泰它西普（RC18，商品名：泰愛

®

）擬獲中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）藥品審評中心（CDE）納入突破性治療藥物認定，用於治療全身型重症肌無力。

重症肌無力（MG）是一種罕見的、慢性自身免疫性神經肌肉疾病，由針對突觸後膜上乙醯膽礆受體、肌肉特異性激酶或其他乙醯膽礆受體相關蛋白的自身抗體引起。該疾病病程長、難治癒、易復發，目前已被納入中國《第一批罕見病目錄》。患者易波動性肌無力，可不同程度影響眼球運動、吞嚥、言語、活動和呼吸功能，嚴重者甚至危及生命。

公司於2022年第一季度，在中國完成了泰它西普（RC18，商品名：泰愛

®

）用於治療重症肌無力的II期臨床試驗，並取得積極的陽性結果。

泰它西普（RC18，商品名：泰愛

®

）是一種專有用於治療自身免疫性疾病的新型融合蛋白，由人跨膜啟用劑及鈣調節劑和親環蛋白配體相互作用因子（TACI）受體的胞外域以及人免疫球蛋白G（IgG）的可結晶片段（Fc）域構成。泰它西普靶向兩類對B淋巴細胞發育至關重要的細胞訊號分子：B淋巴細胞刺激因子（BLyS）和增殖誘導配體（APRIL），得以有效降低B細胞介導的自身免疫應答，自身免疫應答與多種自身免疫性疾病有關。

該產品已於2021年3月正式獲得中國國家藥監局在中國的附條件上市的批准，用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）。於2022年9月，我們獲得了泰它西普在中國用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的III期驗證性研究的初步結果，顯示與早期階段研究相一致的結果。集團現正就泰它西普用於治療自身免疫性疾病領域的其他多種適應症開展II期或III期臨床試驗，試圖解決該治療領域大量未滿足或未充分滿足的醫療需求。

本文源自智通財經網