愛伊米

提高帕金森患者的生活質量,家屬可以這樣做!

帕金森病從最開始、最典型的手抖症狀發病,到逐漸進展到失去生活自理能力,會給帕金森患者本人以及家屬造成很大的傷害。但很多人對帕金森病“一知半解”,國內首份釋出的帕金森病大眾調研報告顯示:超過70%的受訪者對帕金森疾病的認識僅停留在“手抖”,甚至對其還有許多誤解。

消除誤解3大必知

01、帕金森病不是致命性疾病。

帕金森病病程較長,但是並不影響帕金森患者的壽命,所以患者無需過度的恐慌,在醫生的指導下是可以很好的改善帕金森病症狀,甚至可以輕鬆地做一些日常活動。

02、帕金森病不是傳染性疾病。

日常生活和親密接觸都不會傳染帕金森病。

03、帕金森病不是遺傳性疾病。

它如同高血壓、糖尿病一樣只是有遺傳傾向,帕金森患者的直系親屬患病率較普通人群略高,但並不是一定會發病。所以,帕金森患者的家屬不必過於緊張。

提高生活質量3大須知

01、帕金森病患者易合併焦慮和抑鬱,家人的陪伴和照料對患者的康復有重要意義。

帕金森病患者由於震顫、動作緩慢、發音不清和姿勢不穩,常常產生焦慮和抑鬱,不願去公開場所,也不願意與人過多的交流,家人的開解和陪伴是帕金森患者最大的心理支援。由於帕金森病患者學習新事物的能力下降、記憶力下降,對於新事物有著一種本能的恐懼和排斥,家人應該給予更多的理解和體貼。

提高帕金森患者的生活質量,家屬可以這樣做!

02、過度的幫助是在剝奪帕金森患者的自理能力。

帕金森患者動作不穩、動作慢,但是這並不代表他們不能獨立完成吃飯、穿衣、洗漱等日常行為。不要因為他們行動慢和不穩而責備他們,也不要“過於好心”地去替他們完成。餵飯,幫忙穿衣、洗漱,這些看似在幫助患者更快更好地完成日常活動,但實際上剝奪了患者可以自己完成的能力,會縮短帕金森患者可以自理生活的時限。

03、對於帕金森的治療,全面全程管理是王道。

帕金森病初期進展緩慢,患者生活質量還不會受到嚴重的影響,這一時期被稱為“蜜月期”。蜜月期一般持續3-5年左右。隨著症狀的逐漸加重,用藥時間的延長,帕金森患者會出現劑末現象(每次用藥的有效作用時間縮短,症狀隨血液藥物濃度發生規律性波動),異動現象(常見於面部肌肉、頸、背部簡單重複的不自主動作,或肢體像舞蹈樣擺動不受控制)。

楊大夫認為帕金森病人的年紀、性別、身體素質、侵及五臟六腑不一樣,臨床症狀差別非常大。又因治療過程較長,伴隨著醫治的進度,症狀、病症都是產生變化,因此醫治該病應依據每一個病人的詳細情況和不一樣病期辨證論治、隨證互動,難以用某一固定不動的藥方進行醫治,但健脾補血應自始至終是醫治秘笈的重要環節。僅有腎氣充裕,血氣充沛,才可以改變腦組織不充、肌肉虛損的病理學情況,使該病有痊癒的可能。

帕金森患者離不開家人的支援,因此,帕金森患者的家人需要付出極大的耐心、愛心,成為帕金森患者的“心靈撫慰師”。