智通財經APP訊，亞盛醫藥-B（06855）釋出公告，該公司在2022年歐洲血液學協會年會（EHA 2022）上公佈了在研原創1類新藥Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575治療中國復發/難治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHLs）患者的I期臨床試驗資料。

作為歐洲血液學領域規模最大的國際會議，EHA年會每年都有來自全球100多個國家的1萬餘名臨床專業人士及研究員與會，共同分享並探討有關血液學的創新理念及最新的科學和臨床研究成果。

本次在EHA年會展示的臨床資料顯示，APG-2575在劑量爬升至800mg /天時仍具有良好的耐受性，未觀察到腫瘤溶解綜合徵（TLS），在多種復發難治血液腫瘤，包括慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）、邊緣區淋巴瘤 （MZL）、套細胞淋巴瘤（MCL）以及T細胞NHL中均展現出初步療效。在32例可評估患者中共4例獲得完全緩解（CR）、8例獲得部分緩解（PR）。在11例可評估CLL 患者中（所有患者均在前期接受過重度治療包括免疫化療、BTK抑制劑等，且絕大多數患者都具有至少一種高危預後因素包括17p缺失/ TP53突變和/或其他），200mg（含）以上的劑量組中有8例可評估患者，客觀緩解率（ORR）達到 87。5%，其中3例CR、4例PR。在6例可評估MCL患者中，ORR為33。3%（包括1例 CR）。在4例可評估MZL患者中，ORR為50%。在3例可評估T細胞NHL患者中， ORR為33。3%。

APG-2575是亞盛醫藥自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，透過選擇性抑制 Bcl-2蛋白來恢復腫瘤細胞程式性死亡機制（細胞凋亡），從而誘導腫瘤細胞凋亡，達到治療腫瘤的目的。APG-2575也是全球第二、國內首個進入關鍵註冊臨床階段且具有明確療效的Bcl-2選擇性抑制劑，正在全球範圍內開展涉及多個血液腫瘤和實體瘤適應症的臨床試驗，呈現巨大的臨床開發潛力。