多系統萎縮是一種成人發病的、散發性、進行性、多系統性神經退行性疾病，以帕金森綜合徵、小腦、椎體束徵和自主神經功能障礙等多種表現為特徵。MSA首次描述於20世紀60年代，根據主要表現症狀，分類包括包括紋狀體黑質變性（SND）、Shy-Drager綜合徵和橄欖體橋腦小腦萎縮。然而，無論臨床表型如何，病理性少突膠質細胞包含物和多系統神經變性的發現提示了一種共同的病理；因此，目前的命名法甚至會讓專家感到困惑。目前關於MSA的共識聲明確認了兩種臨床表型：以帕金森綜合徵為主的MSA-P和以小腦體徵為主的多系統萎縮-小腦型（MSA-C）。MSA的患病率與PSP相似，3。4-4。9例/10萬。MSA的中位發病年齡較早，為50歲左右，早期診斷的截止年齡為40歲左右。疾病進展通常比PD更快，平均生存期為6-10年，與更廣泛的神經變性一致。

多系統萎縮患者首發症狀多為自主神經功能障礙、帕金森綜合徵和小腦性共濟失調（小腦萎縮），少數患者也有以肌萎縮起病的。在疾病的早期，患者的臨床表現可能各有側重，但隨病程進展，各種臨床表現可以重疊組合，最終呈現全部的臨床表現：運動功能障礙、認知功能損害、睡眠障礙、肌肉萎縮以及神經萎縮、排尿（便）障礙、性功能障礙、肢體震顫、行走歪斜等。也正因為這樣，多系統萎縮疾病在病程早期容易被誤診為帕金森，這也在一定程度上阻礙了多系統萎縮患者的康復道路。

除了自主神經功能障礙外，小腦體徵和椎體外系體徵也是主要症狀。小腦萎縮型患者的小腦體徵更明顯，包括構音障礙、共濟失調步態、跟膝脛試驗陽性以及指鼻輪替試驗障礙等；帕金森型患者的椎體外系體徵更明顯，包括步態異常、表情呆板及肌張力增高等。

​多系統萎縮大多數患者會有尿頻，走路不穩，也有患者伴有帕金森綜合徵的一些肢體僵硬、震顫等症狀、說話慢口齒會不清楚，身體軟弱無力，頭暈等症狀，目前西醫沒有什麼好的治療辦法，目前可以透過藥物配合鍛鍊慢慢的控制改善恢復。老人家行走不穩，體位性低血壓，容易摔倒，護理很是重要。監測血壓，密切注意夜間平臥位時高血壓。

多系統萎縮這個病就目前醫療技術水平而言是難以達到根治的效果的，針對受損神經進行修復治療是針對本病較為有效的方法。患者行走不穩，體位性低血壓，容易摔倒，護理很是重要。