“大家好！我是小佳，有認識我的嗎？我講話這樣呢是天生的，我剛生下來的時候呢大腦缺氧不會哭！甚至有點想笑！
我第一次上臺講脫口秀，臺下有個觀眾，都聽哭了，話都說不好，還敢上臺演，還演成這樣。我說，你別哭，我很樂觀的，他說我沒哭，你知不知道你講了一晚上，對著我噴了多少口水！”
站在《脫口秀大會》的聚光燈下，小佳歪頭講著笑話，誇張扭動的肢體過於引人注目，但他臉上卻寫滿了從容與釋然。
小佳是個天生的腦癱兒，你無法想象，小佳在表演時，有多困難，儘管咬字發音有些模糊不清，節奏不是那麼流暢……可是誰在意呢？只要聽得懂，夠幽默，就夠了，他用智慧和語言贏得了掌聲！
天生腦癱兒，語言障礙、肢體不協調，卻在《脫口秀大會》中獲得四盞爆燈，直接晉級。
就連一向要求嚴格的羅永浩，也忍不住為他鼓掌——
“實至名歸，四燈絕不是同情，而是真的非常精彩。”
他走向舞臺，踏碎所有鄙夷和偏見。
當他開口的那一刻，世界之門已然向他敞開。
“我們都有病，
只不過我的更明顯一點”
出生時，因為大腦缺氧，小佳成了腦癱兒。由於這種先天性系統疾病，小佳3歲才慢慢開口說話。
時至今日，他的表達仍然存在障礙，右手的活動空間也十分有限。然而有趣的靈魂不會被淹沒，樂觀的人格不會被擊倒！
我們能想象到，一個腦癱兒學會說話有多難！
重度腦癱的孩子不能說話，流口水，連獨自進食的基本能力都沒有。中度的腦癱孩子，只是走路不穩，語言表達困難。即使是輕微的腦癱，也會存在一些構音功能障礙，很多音都發不準。
他們從小就可能面對異樣目光的挑剔，被同齡人嘲笑，遭遇校園欺凌是大機率的事情，自卑、缺乏自信，缺少社交活動，更會讓他們缺乏樂觀精神狀態。但最難的還是學會像普通人一樣字正腔圓的說話。
成為脫口秀演員之前，小佳住在城中村一個30平米的出租屋，偶然一次機會接觸到脫口秀，讓他看到了自己的閃光點，更看到了改變生命軌跡的突破口。為了糾正自己說話的缺陷。小佳逼迫自己不斷的說話，儘量咬準字音，讓別人能聽懂，同時也尋找那種脫口“秀”的感覺，為此，他跑到大街上，電梯旁，大聲的說話，絲毫不在意別人的目光。
小佳的努力為他帶來了回報：
●金雞百花獎脫口秀板塊嘉賓
●單立人喜劇大賽組賽冠軍
●tight5全國脫口秀競賽決賽選手
●2020笑果Comedian Pro訓練營全國季軍
●黃西、付航、宋萬博等個人專場開場嘉賓
●接受《廈門日報》、《南方週末》、《揚子晚報》、廈門衛視等媒體採訪……
獲得成功的小佳，開始思考脫口秀本身的價值。他寫道：“後來想明白了，除了快樂，更多時候我想為群體發聲，為更多聽者療愈。”
在小佳的“笑話”中，沒有說教，沒有煽情，反而總是帶著一種從容與釋然。
他會把自己的病情化作脫口秀的梗，寫進段子裡——
他還會把煽情的部分，巧妙地用喜劇的方式進行稀釋——
“脫口秀演員分成兩種型別，一種是文字型的，一種是表演型的。而我，是感動中國型的。”
“長短腳沒有辦法走直線，經常走著走著就彎了，所以我比在座的多走了十幾年的彎路。”
面對“我有病”的主題，真正身患疾病的小佳，他的破題方式，比其他人更加的深刻豁達——
我確實有病，但這個世界，好像無時無刻不在提醒我有病。我突然想和這個世界說：我們都有病，只不過我的更明顯一點。
他常會用自己的缺陷做梗，在表演中顯露出對個人經歷的“優越感”。
但就像小佳面對採訪時所說的那樣，所謂的優越感，其實是社會上有些稀缺的樂觀。
腦癱≠絕症
“腦癱”
這是個並不讓人覺得陌生的詞彙，但很多人都對其存在誤解。腦癱的“癱”並不在腦，而是四肢。腦癱雖有大腦運動功能區的受損，卻並不一定會有智力或其他腦功能區的障礙。
據資料統計顯示，目前我國現有腦癱患者600萬，其中0-6歲的腦癱患兒有將近200萬人，如果不能得到搶救性康復，有可能導致終身殘疾，給家庭和社會帶來無法估量的精神和經濟負擔。
因為孩子得了腦癱，加上並不寬裕的經濟條件，家人親手“殺死”自己孩子的新聞並不少見。很多家庭沒有經濟能力為腦癱患兒治病，更認為不可能治好，只能選擇放棄，造成了終身殘疾。
其實，腦癱並不是絕症，腦性癱瘓的孩子並不都是傻子，部分孩子可合併智力障礙、癲癇、感知覺障礙、交流障礙、行為異常及其他異常。
部分孩子智力是正常的。只要進行早期診斷和積極治療，多數情況下能獲得比較滿意的療效。
發現異常及早治療干預
以下異常表現如能早期發現，給患兒早期的干預和正確的康復治療，則會有恢復正常的可能：
自發運動少
3-4月齡時，健康兒童俯臥位時會抬頭，腦癱患兒少有此類動作；
4-5月齡時，腦癱患兒上肢活動少，不會雙手主動伸手抓取物品 。
肌張力異常
與健康兒童相比，腦癱患兒肌張力降低或增高，表現為四肢發軟或發硬。
姿勢異常
腦癱患兒往往坐立時頭不能豎直；
出現角弓反張、蛙位、倒U字形姿勢等固定姿勢。
小天使提醒家長們：
對腦癱患兒進行足夠早期干預，能夠促進患兒神經系統的不斷髮育，神經纖維髓化不斷完善，完全可使腦損傷造成的運動障礙和其他伴隨症狀得以改善，呈正常化。因此，腦癱患兒家長要積極面對和配合。
