運動性震顫是指在靜止時不出現，僅當運動時出現的震顫。運動性震顫是小腦症狀的重要組成部分。與靜止性震顫相比，呈無節律、幅度大、隨情緒緊張而增強。①運動性震顫：在隨意動作時出現，靜止狀態下消失。其原因主要是桔抗肌協調功能障礙，見於中腦結合臂病變。②姿位性震顫（意向性震顫）：當身體處於某種姿勢的情況下出現，靜止狀態下消失。多見於上肢或頭部。

運動神經元病是一組病因未明，選擇性侵犯運動神經系統功某一部份的進行性變性病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦神經運動核、皮質錐體細胞、皮質髓束和皮質脊髓束。臨床表現為下運動神經元損害及相應肌群的萎縮、無力、延髓麻痺和上運動神經元（錐體束）損害體徵。運動神經元病習慣上根據症狀分佈特點分為數種類型，主要包括肌萎縮性側索硬化症、進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺等。其中，前者為本病代表性型別，其他型別可視為變異型。

肌萎縮側索硬化是一種慢性神經元性疾病，主要是由運動皮質上運動神經元和脊髓及腦幹下運動神經元損傷造成的，該病導致四肢、軀幹、胸部、腹部肌肉逐漸無力並萎縮，從而影響運動、交流、吞嚥和呼吸功能，最終致死。該病目前仍無法治癒，可透過聯合治療改善症狀，改善患者生活質量。

帕金森震顫在臨床上以靜止性震顫、肌強直及運動減少為特徵。任何其他疾病累及錐體外系統也可引起同樣的臨床表現者，則統稱為震顫麻痺綜合徵或帕金森綜合徵。對於兒童或青少年發生的震顫、肌強直、不自主運動、精神障礙或原因不明的肝硬化應想到肝豆狀核變性，若發現角膜環及家族史者可以確定診斷。實驗室檢查絕大多數患者的血清銅藍蛋白及血清銅氧化酶降低，尿銅增高。該病的早期診斷很有意義。

總之，對於重症肌無力、帕金森病、運動神經元病，雖說是不同型別的三種疾病，但它們對人體的損害，尤其是在疾病發展的晚期，最終都可導致吞嚥困難、咀嚼無力、不會飲食、言語不清、失語等悲劇，真可謂是異曲同工了。